SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ania C. Muntau
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Kinder-UKE des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf widmet sich mit besonderem Schwerpunkt Kindern mit seltenen und komplexen Erkrankungen. Dem Leitgedanken einer universitären Medizin folgend sind Forschung, Diagnostik und Behandlung auf eine personalisierte Versorgung und die Entwicklung innovativer Therapiestrategien für die Patienten ausgerichtet. Dies wird durch eine enge Verbindung von experimenteller Grundlagenforschung, klinischer Forschung und Prüfung am Patienten mit Leitung und Durchführung internationaler Zulassungsstudien ermöglicht.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Patientenservicecenter der Kinderklinik
040 741020400
040 741020404
kinderklinik@uke.de
Webseite https://www.uke.de/kliniken-institute/kliniken/kinder-und-jugendmedizin/index.html

Adresse

Martinistraße 52
20246 Hamburg
Gebäude O47

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Maladie CLN1 Microangiopathie thrombotique Maladie de Kawasaki Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Leucoencéphalopathie crie Ovarioleucodystrophie Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 OBSOLETE : Maladie CLN3 Vascularite cryoglobulinémique Fasciite à éosinophiles Syndrome de Muckle-Wells Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie CLN2 Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Maladie CLN5 Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Maladie CLN9 Maladie de Nasu-Hakola Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Maladie CLN6 Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Adrénoleucodystrophie néonatale Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Maladie de Fabry Syndrome d'Alagille Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Leucodystrophie 4H Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Péricardite récurrente idiopathique Maladie de Gorham-Stout Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Néphropathie glomérulaire primitive Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Granulomatose avec polyangéite Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Maladie de Krabbe de l'adulte Vascularite induite par les médicaments Maladie de Refsum infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Syndrome de Zellweger Vascularite non classifiée Maladie d'Alexander type I Odontoleucodystrophie Leucodystrophie métachromatique Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Dermatomyosite juvénile Déficit en acyl-CoA oxydase Syndrome JMP Maladie de Castleman de l'enfant Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome CANDLE Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Connectivite mixte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Maladie de Canavan modérée Paraplégie spastique type 2 Syndrome CACH Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Syndrome de Hajdu-Cheney Maladie de Canavan Adrénomyéloneuropathie Polymyosite juvénile Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome Ravine Maladie CLN7 Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche CADDS Syndrome CACH infantile tardif Arthrite réactionnelle Maladie de Canavan sévère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Sarcoïdose Adrénoleucodystrophie liée à l'X Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Vascularite post-infectieuse Syndrome d'Aicardi-Goutières Vascularite rare de l'enfant Syndrome de Nakajo-Nishimura Maladie d'Alexander Leucodystrophie Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Anomalie de la biogenèse du péroxysome Arthrite juvénile idiopathique Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Cryoglobulinémie mixte type III Cryoglobulinémie mixte type II Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Maladie de Behçet Maladie de Wilson Xanthomatose cérébrotendineuse Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Syndrome PFAPA Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de Sweet Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Syndrome de Cogan Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie d'Alexander type II Artérite de Takayasu Syndrome de Blau Maladie CLN10 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Encéphalopathie liée à STXBP1 Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Syndrome CINCA Syndrome de Majeed Maladie de Refsum Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Sclérodermie localisée Uvéite antérieure non infectieuse Sarcoïdose à début précoce DITRA CLN8-Krankheit PAPA-Syndrom Glomerulopathie, genetisch bedingte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Seltene systemische Krankheit des Kindes Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Riesenzell-Arteriitis Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten CREST-Syndrom Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Kälte-Urtikaria, familiäre Osteoporose, idiopathische juvenile Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Immunoglobulin A-Vaskulitis Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale

Versorgungsangebote 7

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Dr. med. Angela Schulz

040 741020440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Erreichbarkeit: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr.

2
Sprechstunde für Leukodystrophien
Dr. med. Annette Bley

040 741056391
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für Neuropädiatrie
PD Dr. med. Jonas Denecke

040 741020400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Prof. Dr. med. Jun Oh

040 741020400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo und Di 8:30 - 11:30 Uhr, Mi und Do 8:30 - 11:30 Uhr sowie 14:30 - 15:30 Uhr, Fr 9:00 - 11:30 Uhr nach Vereinbarung.

5
Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
PD Dr. med. Nicole Muschol

040 741053714
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Prof. Dr. med. Jun Oh

040 741051200
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:30 - 12:00 Uhr und 14:00 - 17:00 Uhr, Di, Do, Fr 8:30 - 12:00 Uhr sowie Mi 8:30 - 12:00 Uhr und 14:00 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.

7
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Dr. med. Fabian Speth, Dr. med. Anja Fröhlich

040 741020400
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonsiche Erreichbarkeit: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr.

9.97882014526112653.591869136290036Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zuletzt bearbeitet: 25.03.2025